Beckman Coulter Life Sciences collabore avec genedrive plc pour automatiser le test PCR SARS-CoV-2 à haut débit

(Indianapolis, Indiana - 10 août 2020) Beckman Coulter Life Sciences annonce qu'il a conclu une collaboration avec genedrive plc (LSE : GDR), la société de diagnostic moléculaire pour patients proches, afin d'automatiser le processus de test PCR en laboratoire pour le COVID-19. Les deux sociétés travaillent à la combinaison et à la validation du kit Genedrive® 96 SARS-CoV-2 sur la station de travail automatisée Biomek i7, avec des échantillons de salive extraits grâce à la chimie d'extraction du RNAdvance Viral de Beckman Coulter

Les plates-formes robotisées à haut débit comme le manipulateur de liquide Biomek i7 sont idéalement adaptées à l'utilisation de la chimie des billes lyophilisées du test Genedrive. Stable à température ambiante pendant 4 heures après le descellement, plusieurs plateaux à 96 puits du kit Genedrive® 96 SARS-CoV-2 peuvent être laissées alignées et ouvertes dans l'environnement du laboratoire pendant le processus de paramétrage. La nature prête à l'emploi de la bille de test supprime également les étapes de distribution de liquide requises dans d'autres tests, ce qui augmente le débit global du Biomek i7 par rapport à l'utilisation d'un paramétrage de test à base de liquide. En conséquence, une fois validée, Beckman Coulter estime que cette nouvelle solution clé en main pourrait traiter environ 1 000 échantillons PCR par Biomek au cours d'une journée de travail de 8 heures, en utilisant seulement 0,5 équivalent temps plein en temps de technicien pour le traitement.

Genedrive a déjà terminé l'évaluation initiale de la chimie d'extraction de l'ARN de Beckman Coulter pour confirmer la compatibilité avec le test Genedrive 96 SARS-CoV-2. D'autres travaux sont en cours pour valider les échantillons cliniques de salive, qui constituent un type d'échantillon pertinent pour des applications telles que le criblage professionnel à haut volume. La chimie RNAdvance Viral XP de Beckman Coulter est citée comme méthode d’extraction des échantillons sur écouvillon pour utilisation avec le test de détection du COVID-19 des Centres de lutte contre les maladies autorisé par l’EUA, référencé dans la FAQ sur le test de la FDA pour SARS-CoV-2.

Selon Greg Milosevich, président de Beckman Coulter Life Sciences, « L'intégration des technologies Beckman Coulter Life Sciences et genedrive produit une formidable solution de travail pour les laboratoires spécialisés qui cherchent à établir une nouvelle automatisation de laboratoire ou une de niveau supérieur avec réduction des coûts de main-d'œuvre. Notre capacité à intégrer pleinement le processus d'extraction de l'ARN sur le Biomek, tout en préparant simultanément les plateaux pour l'analyse, est une étape essentielle pour faire progresser les processus analytiques des tests COVID. Accélérer le processus analytique des tests, réduire le temps de travail et les coûts. Tel est le but de notre collaboration avec Genedrive, et nous sommes enthousiastes à l'idée de mettre cette solution sur le marché ».

David Budd, directeur général de Genedrive plc, a déclaré : « Nous sommes très heureux d'avoir l'occasion de travailler avec Beckman Coulter Life Sciences pour fournir une solution innovante de PCR COVID-19 à haut débit. Notre objectif premier est de travailler avec un partenaire de premier plan en matière d’automatisation des laboratoires à haut débit tel que Beckman, afin de favoriser l'adoption de notre test et de différencier davantage nos capacités uniques sur le marché. La combinaison de notre chimie prête à l'emploi avec la robotique et l'extraction d'ARN embarquée peut donner aux laboratoires un flux de travail unique et rapide qui permet d'atteindre un débit et des délais d'exécution des résultats impressionnants. Nous travaillons tous les deux à ce que la validation en cours soit terminée dans environ 6 semaines, avec une introduction initiale aux États-Unis dans un laboratoire clinique déjà identifié ».

La solution intégrée Genedrive/Beckman Coulter Life Sciences sera introduite dans des zones géographiques sélectionnées et pertinentes, sous réserve de la validation et de toute approbation réglementaire requise.

À propos de Beckman Coulter Life Sciences

Beckman Coulter a aidé à établir des centres de tests dans le monde entier pour une large gamme de tailles de client et d’exigences relatives aux tests. Nous nous consacrons à l'avancement et à l'optimisation du laboratoire. Depuis plus de 80 ans, nous sommes un partenaire de confiance pour les professionnels de laboratoire, contribuant à faire progresser la recherche scientifique et les soins aux patients. Nous avons un rôle essentiel à jouer : l'accent que nous mettons sur l'innovation, la fiabilité et l'efficacité nous a permis de devenir le partenaire de choix des clients cliniques, de la recherche et de l'industrie dans le monde entier.

À propos de Genedrive plc (genedriveplc.com)

Genedrive plc est une société de diagnostic moléculaire qui développe et commercialise une plateforme de diagnostic moléculaire à faible coût, rapide, polyvalente, simple à utiliser et robuste pour le diagnostic des maladies infectieuses et pour la stratification des patients (génotypage), la détection des agents pathogènes et d'autres indicateurs.

RNAdvance Viral XP est cité comme méthode d’extraction pour utilisation avec le test de détection du COVID-19 des Centres de lutte contre les maladies autorisé par l’EUA, référencé dans les QFP sur le test de la FDA pour SARS-CoV-2. Autre que pour cette désignation, le RNAdvance Viral XP est destiné à la recherche, et non à une utilisation à des fins diagnostiques.
Les informations contenues dans cette annonce sont considérées par Genedrive plc comme des informations privilégiées, conformément au règlement sur les abus de marché (UE) n° 596/2014. Suite à la publication de cette annonce par le service d'information sur la réglementation, cette information privilégiée est désormais considérée comme étant du domaine public.