L'IVDR 2022 est un marathon, pas un sprint. Nous vous aidons à aller jusqu'au bout.

Comme pour beaucoup d'autres idées visant à améliorer les produits et procédures existants, le chemin du nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR) 2017/746 est pavé de bonnes intentions. Cependant, certaines de ces intentions risquent de rendre le quotidien des laboratoires de cytométrie en flux cliniques beaucoup plus complexe en raison des dernières réglementations à l'égard des tests développés en laboratoire (TDL).

Beckman Coulter Life Sciences vous propose de vous accompagner pour vous soutenir à l'aide de la plus grande gamme de réactifs conformes CE-IVD et IVDR disponibles sur le marché et de vous assister tout au long du parcours de vos patients afin d'apporter le plus de transparence possible autour de ce grand changement.

 

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