Rencontre avec un expert — Dr Maurizio Suppo

Maurizio Suppo, PhD, author of Potential impacts of EU IVD-Regulation on the clinical flow cytometry lab articleMaurizio Suppo (né en 1960, de nationalité italienne) détient un doctorat en biologie moléculaire de l'Université de Turin (Italie), obtenu en 1985. Le docteur Maurizio a acquis plus de 34 ans d'expérience dans le domaine des affaires réglementaires et des systèmes de qualité du secteur du diagnostic in vitro. Il a occupé des postes de direction chez Sorin Biomedica (devenu DiaSorin), Becton Dickinson, Dade Behring et Siemens Healthcare. Il a été directeur de l'Association européenne des fabricants de diagnostic in vitro (European Diagnostic Manufacturers Association, EDMA), où il représentait la position du secteur du DIV dans le cadre de l'élaboration de la directive européenne IVD 98/79/CE. Ses connaissances et son expérience en matière d'affaires réglementaires et de systèmes de qualité s'étendent au-delà des frontières européennes. Auditeur qualifié ISO 9001 et 13485:2016, le Dr Suppo est également expert du MDSAP (Medical Device Single Audit Program) et compte à son actif plus de 500 heures d'audit MDSAP en tant que réviseur responsable.

Maurizio Suppo a intégré Qarad en juillet 2012. Il est devenu partenaire et copropriétaire en janvier 2016. Il intervient régulièrement lors de conférences internationales en tant qu'orateur et président et a publié plus d'une vingtaine d'articles dans la presse spécialisée. Il parle couramment italien, anglais et français, avec également de bonnes connaissances de la langue espagnole.

Découvrir l'article sur les impacts potentiels de l'IVDR
sur la cytométrie en flux clinique du Dr Maurizio Suppo

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